Eventi

“L’unicità è la nostra essenza”

L’evento è un momento di comunicazione esperienziale in grado di esprimere l’universo di emozioni che ruota attorno alla persona. Per rendere indimenticabile un evento è necessario sviluppare strategie globali di comunicazione capaci di rispondere a tutte le differenti esigenze che possono manifestarsi di volta in volta.

Questa fondamentale capacità, sviluppata nel corso degli oltre 30 anni di esperienza, unitamente alla continua e approfondita conoscenza dei luoghi e delle strutture, consente al nostro team di realizzare eventi di successo personalizzati in ogni minimo dettaglio.

Organizziamo eventi di ogni tipo: dai congressi alle convention, dai viaggi incentive agli eventi socio-culturali in Italia e all’estero.

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SIARV – POMERIGGI DI FARMACOVIGILANZA – Business Continuity Plan in Farmacovigilanza

SCOPO DEL SEMINARIO   Un piano di continuità operativa in farmacovigilanza è essenziale per garantire che i processi critici di farmacovigilanza possano continuare a funzionare a un livello...

GIORNATA DI STUDIO AFI/SIMeF – La nuova revisione (R3) alle ICH-GCP E6: quali impatti per le sperimentazioni cliniche

Programma ed iscrizioni saranno presto disponibili

SAVE THE DATE – Sviluppo formulativo, trasferimento tecnologico e modifiche post-approvazione di semisolidi alla luce della nuova linea guida EMA

Programma ed iscrizioni saranno presto disponibili

EUROPEAN BIOTECH WEEK – DAI FARMACI DI SINTESI ALLE TERAPIE AVANZATE: UN’ALLEANZA TERAPEUTICA COME SPERANZA E NUOVA PROSPETTIVA DI CURA

La diffusione inarrestabile delle terapie avanzate sta portando ad una rivisitazione di tutte le tipologie di farmaci, utilizzati nei regimi terapeutici, per la cura delle malattie ematologiche e sempre più di altre patologie, verso un concetto di farmaco integrato che coinvolge dai farmaci citotossici tradizionali agli anticorpi monoclonali e alle terapie cellulari e geniche.

GIORNATA DI STUDIO AFI/SIMeF – CET e Segreterie Tecniche: il loro nuovo ruolo nella ricerca clinica italiana

A più di 2 anni dall’entrata in vigore del Regolamento 536/2014 e ad un anno dalla costituzione dei Comitati Etici Territoriali è sempre più evidente come il confronto tra i diversi attori coinvolti sia sempre più importante per garantire una valutazione di qualità degli studi sperimentali farmacologici. A che punto siamo? Quali i punti ancora da chiarire? Quali i principali vantaggi e quali gli ostacoli riscontrati nell’operatività di tutti i giorni? Il nuovo modello rende effettivamente l’Europa e l’Italia competitivi in ambito di ricerca clinica? Ed è realmente sostenibile?